STN EN 50527-2-2
| Označenie: | STN EN 50527-2-2 |
| Platnosť: | Platná |
| Počet strán: | 63 |
| Jazyk: |
EN
|
| Listinná verzia: | 24,40€ |
| Elektronická verzia: |
a) Bez možnosti tlače, prenosu textu a obrázkov:
21,96€ b) Bez možnosti tlače, s prenosom textu a obrázkov: 24,40€ c) S možnosťou tlače, prenosu textu a obrázkov: 31,72€ |
| Slovenský názov: | Postup posudzovania expozície pracovníkov s aktívnymi implantovateľnými zdravotníckymi pomôckami elektromagnetickým poliam. Časť 2-2: Špecifické hodnotenie pre pracovníkov s implantovateľnými kardioverter defibrilátormi (ICD) |
| Anglický názov: | Procedure for the assessment of the exposure to electromagnetic fields of workers bearing active implantable medical devices - Part 2-2: Specific assessment for workers with cardioverter defibrillators (ICDs) |
| Dátum vydania: | 01. 10. 2018 |
| Dátum zrušenia: | |
| ICS: | 11.040.40, 17.240 |
| Triediaci znak: | 36 7938 |
| Úroveň zapracovania: | idt EN 50527-2-2:2018 |
| Vestník: | 09/18 |
| Zmeny: | |
| Nahradzujúce normy: | |
| Nahradené normy: | |
| Poznámka vo Vestníku: | |
| Predmet normy: | This European Standard provides the procedure for the specific assessment required in EN 50527-1:2016, Annex A, for workers with implanted cardioverter defibrillators (ICDs) and Cardiac Resynchronization Therapy devices with associated defibrillation functions (CRT-D). Only devices of this type equipped with leads implanted transvenously are considered. It offers different approaches for doing the risk assessment. NOTE 1 If the worker has other Active Implantable Medical Devices (AIMDs) implanted additionally, they are assessed separately according to EN 50527–1 or other particular standards within the EN 50527 series. NOTE 2 The risks to patients due to interference with pacing functions associated with CRT-D devices are assessed using EN 50527–2-1. ... |